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Diosa Del Carmen office, 295 Camino Majalapalma, Valtocado Mijas. 
Diosa Del Carmen LLC. & Diosa Export 4 You LLC.  Delaware, Florida, Illinois, New York.  diosadelcarmen.com@gmail.com
La FDA regola tutti gli alimenti, le bevande e gli integratori alimentari per il consumo negli Stati Uniti. La DDC fornisce tutti i servizi relativi alla conformità, compresa la registrazione richiesta per tutte le strutture che producono, elaborano, confezionano o immagazzinano alimenti, bevande o integratori alimentari per persone e animali.
Bioterrorismo: Legga qui la crudele realtà che ha indotto il Congresso degli Stati Uniti ad adottare una tale legge di prevenzione.
La FDA regola dispositivi e prodotti medici per la diagnosi, la cura, la mitigazione, il trattamento o la prevenzione delle malattie. Le aziende coinvolte nella produzione, l'imballaggio, l'etichettatura o il ritrattamento di dispositivi medici devono pagare una tariffa annuale alla FDA. Molte aziende che devono registrarsi presso la FDA devono anche elencare i loro dispositivi.
  • Per registrare l'azienda: 100 €
  • Per essere l'agente registrato della società: abbonamento annuale di 400 € (Pagamento 2 anni alla volta richiesto).
  • Registrare i dispositivi: 150 €
Iniziare: https://www.fda-ttb-usa.com/usa-fda-ttb-form
Embalaje ed etichette:
La DDC aiuta le aziende a cambiare l'etichettatura dei dispositivi medici per conformarsi alle normative FDA. Le forniamo degli grafici revisionati, pronti per essere stampati o modificati. Forniamo inoltre una informazione in dettaglio sulle normative della FDA e gli documenti di orientamento.
Etichettatura: € 1200 con grandi sconti per grandi quantità
Iniziare: https://www.fda-ttb-usa.com/medical
Electronic Medical Device Reporting (eMDR)
Le società mediche sono tenute a presentare elettronicamente rapporti sugli eventi avversi. I produttori e gli importatori di dispositivi sono tenuti a presentare segnalazioni di eventi avversi alla FDA quando le prove suggeriscono che i malfunzionamenti potrebbero probabilmente contribuire a un rischio di lesioni per il paziente.
Servizio gratuito per i nostri clienti.
(UDI) y (GIDID):
Alcuni dispositivi medici devono includere un codice numerico o alfanumerico come identificatore di dispositivo univoco (UDI). La FDA richiede anche l'invio di informazioni su dispositivo e UDI al database Global Univoco Device Identifier (GUDID).
A seconda della quantità, i nostri prezzi sono 80 € per il primo articolo che può scendere a 9 € per articolo a seconda della quantità.​

Seguire:https://www.fda-ttb-usa.com/usa-fda-ttb-form 
(MAF) Maestri di dispositivi medici:
Una cartella del dispositivo médico deve essere presentata alla FDA. Può essere utilizzata per supportare le presentazioni pre-mercato per fornire informazioni confidenziali e dettagliate sulle strutture, quali: processi, articoli utilizzati nella produzione, lavorazione, imballaggio e conservazione di dispositivi medici. La DDC fornisce indicazioni sugli elementi, i formati e le specifiche richiesti delle presentazioni della cartella per i dispositivi medici.
  • Prezzo : 1200 €
Seguire: https://www.fda-ttb-usa.com/usa-fda-ttb-form 
Certificato DDC:
La FDA non fornisce un certificato di registrazione. Tuttavia, DDC come agente registrato può fornire questo certificato perché i suoi clienti e fornitori potrebbero richiedere di verificare la conformità e la registrazione con la FDA.
  • Prezzo: 100 €​
Seguire: https://www.fda-ttb-usa.com/usa-fda-ttb-form
Marketing:
Se il prodotto ci interessa, possiamo offrire di venderlo per lei negli Stati Uniti per una commissione. In questo caso, paghiamo alcune delle spese amministrative sopra elencate.

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